Farbenblindheit bei einem Kind

Farbenblindheit (auch Farbschwäche genannt) ist die Unfähigkeit, bestimmte Farben so zu sehen, wie sie von den meisten Menschen wahrgenommen werden. In der Regel treten Probleme bei der Unterscheidung zwischen Rot und Grün auf, manchmal auch bei Blau.

Farbenblindheit betrifft in der Regel beide Augen und ändert sich im Laufe des Lebens nicht. Es handelt sich dabei meist um eine genetische (erbliche) Erkrankung, kann aber auch durch Verletzungen des Auges oder des Gehirns erworben werden.

Im zentralen Teil der Netzhaut gibt es zwei Arten von Zellen, die Farben wahrnehmen - Stäbchen und Zapfen. Stäbchen reagieren auf Lichtstufen, während uns Zapfen helfen, drei Farben wahrzunehmen: Rot, Grün und Blau. Die Kombination dieser drei Farben ermöglicht es uns, das gesamte Farbspektrum wahrzunehmen.

Wenn eine Art von Zapfen fehlt, nicht funktioniert oder nicht richtig funktioniert und somit die falsche Farbe bestimmt, nimmt die betroffene Person die Farben falsch wahr. Bei schwerer Farbenblindheit sind alle drei Arten von Zapfen abwesend. Bei leichter Farbenblindheit sind alle Arten von Zapfen vorhanden, aber einer funktioniert nicht richtig.

Arten der Farbenblindheit

Es gibt verschiedene Arten der Farbenblindheit. Bei einer leichten Farbenblindheit kann eine Person Farben bei guter Beleuchtung normal unterscheiden, hat aber leichte Schwierigkeiten bei schlechter Beleuchtung. In der schwersten Form der Farbenblindheit sieht eine Person alles in Grautönen.

Rot-Grün-Farbenblindheit

Die Schwierigkeit, zwischen grünen und roten Farben zu unterscheiden, ist die häufigste Art der Farbenblindheit.

Es gibt 4 Arten von Rot-Grün-Farbenblindheit:

Deuteranomalie ist die häufigste Art der Farbenblindheit, bei der Grün rötlich aussieht. Normalerweise beeinträchtigt dies nicht die normalen Aktivitäten.

Protanomalie. Rot sieht grüner und dumpfer aus. Diese Art beeinträchtigt auch nicht stark die normalen Aktivitäten.

Protanopie, Deuteranopie. Es ist unmöglich, zwischen roten und grünen Farben zu unterscheiden.

Blau-Gelb-Farbenblindheit

Die Blau-Gelb-Farbenblindheit ist seltener als die Rot-Grün-Farbenblindheit. Es ist für eine Person mit dieser Art von Farbenblindheit schwierig, den Unterschied zwischen blauen und grünen oder zwischen gelben und roten Farben zu erkennen.

Es gibt 2 Arten von Blau-Gelb-Farbenblindheit:

Tritanomalie. Es ist schwierig, zwischen blauen und grünen sowie zwischen roten und gelben Farben zu unterscheiden.

Tritanopie. Es ist unmöglich, den Unterschied zwischen blauen und grünen, lila und roten oder gelben und rosa Farben zu erkennen. Alle Farben erscheinen auch weniger lebendig.

Komplette Farbenblindheit

Bei kompletter Farbenblindheit (Monochromasie) ist eine Person nicht in der Lage, Farben überhaupt zu unterscheiden, und alles wird in Grautönen gesehen. Diese Art von Farbenblindheit ist extrem selten.

Genetik

In den meisten Fällen ist die Ursache für Farbenblindheit die Genetik. Das bedeutet, dass Farbenblindheit von den Eltern geerbt wird und hauptsächlich von der Mutter auf den Sohn übertragen wird.

Die Rot-Grün-Farbenblindheit betrifft etwa 8% der Männer und 0,5% der Frauen. Das liegt daran, dass das Gen, das für Farbenblindheit verantwortlich ist, auf dem X-Chromosom liegt.

Bei der Empfängnis erhält ein Kind 23 Chromosomenpaare von den Eltern, das heißt 23 vom Vater und 23 von der Mutter. Ein Chromosomenpaar ist für das biologische Geschlecht einer Person verantwortlich - das Geschlechtschromosom. Frauen haben zwei X-Chromosomen, während Männer ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom haben.

Das Gen, das für Farbenblindheit verantwortlich ist, befindet sich auf dem X-Chromosom. Da Frauen zwei X-Chromosomen haben, wird ein Chromosom mit einem "defekten" Gen durch ein zweites "gesundes" Chromosom kompensiert. Frauen sind daher weniger wahrscheinlich farbenblind. Wenn eine Frau jedoch 2 Chromosomen mit "defekten" Genen geerbt hat, wird sie Farbenblindheit haben.

Eine farbenblinde Frau gibt ein X-Chromosom mit einem "defekten" Gen an ihr Kind weiter, da sie einfach kein gesundes hat. Wenn es ein Junge ist, wird er auch farbenblind sein. Und wenn es ein Mädchen ist, hängt alles vom Vater ab. Farbenblinder Vater = Farbenblinde Tochter, nicht farbenblinder Vater = nicht farbenblinde Tochter.

Männer haben nur ein X-Chromosom. Wenn sie also ein defektes Gen haben, werden sie farbenblind sein. Ein Vater kann sein defektes Gen nur an seine Tochter weitergeben, was sie zum Träger des Gens (und manchmal zur Farbenblindheit) macht. Und die Söhne werden durch das Y-Chromosom übertragen, das nichts mit Farbenblindheit zu tun hat.

Die Blau-Gelb-Farbenblindheit betrifft sowohl Frauen als auch Männer gleichermaßen, da sie nicht durch das Geschlechtschromosom übertragen wird.